Une enfance marquée par une maladie rare
Kevin est né le 13 juillet 1988 à Bruxelles. À la naissance, il voit normalement malgré une maladie génétique rare et dégénérative. Mais sa vie bascule très tôt.
Dans son témoignage pour Info2.0, Kevin raconte un événement traumatisant survenu à l’âge de 4 ans, alors qu’il est à l’école.
Un autre enfant lui cogne violemment la tête contre un mur. L’accident provoque de graves blessures à l’un de ses yeux.
« J’ai subi une opération de 11h30, mais ça n’a servi à rien. Mon œil droit n’a plus jamais fonctionné. »
Les nerfs optiques sont détruits. L’œil cesse de se développer normalement.
Kevin doit alors apprendre à vivre avec un seul œil.
Une adolescence difficile
Le poids du harcèlement scolaire
Jusqu’à l’âge de 15 ans, Kevin grandit avec cette différence physique. Une situation qui devient rapidement difficile à vivre à l’école.
Dans les années 1990, le harcèlement scolaire est rarement évoqué.
« À l’époque, on n’en parlait pas. Le mot harcèlement n’existait presque pas. »
Pour Kevin, la réalité est pourtant bien présente : insultes, violences et intimidation.
« On me faisait racketter. On me frappait. »
Enfant fragile et naïf, il cherche simplement à se faire des amis.
Mais certains élèves profitent de sa vulnérabilité pour exercer du chantage et de la pression.
11 Mars 2026 à Bondy Seine-Saint-Denis Kevin (photo info2.0) DR
Une solitude difficile à vivre
Kevin explique qu’il voulait simplement être accepté par les autres.
« J’étais petit, fragile… je voulais juste me faire des copains. »
Mais au lieu de trouver du soutien, il se retrouve souvent isolé face à ces violences répétées.
