« Notre fils est né avec une malformation de l’oreille… mais il nous rend plus forts » : le témoignage plein d’espoir de Mégane et Luc

16/03/26 | Société

Une découverte inattendue à la naissance

Parents de quatre enfants, Mégane et Luc ne s’attendaient pas à une telle surprise lors de la naissance de leur petit dernier, Lohan.
Pendant toute la grossesse, les échographies n’avaient révélé aucune anomalie. L’accouchement se déroule normalement et les premiers soins sont réalisés comme pour tous les nouveau-nés : taille, poids, premiers contrôles.
Mais quelques minutes plus tard, Mégane remarque quelque chose d’inhabituel.
« Sous son bonnet, j’ai cru que son oreille était pliée. J’ai voulu la remettre droite… et je me suis rendu compte qu’elle était en fait mal formée. »
Le couple découvre alors que l’oreille droite de Lohan présente une malformation.

Des premiers jours difficiles en néonatologie

Peu après la naissance, une autre inquiétude apparaît : le bébé a des difficultés à respirer et doit être transféré en service de néonatologie.
Pendant trois jours, Lohan reste sous surveillance médicale.
« À ce moment-là, l’oreille passe au second plan. La priorité, c’était qu’il arrive à respirer seul. »
Une fois son état stabilisé, les médecins réalisent les premiers tests auditifs. Une bonne nouvelle tombe rapidement : son oreille gauche fonctionne parfaitement.

Un diagnostic précis quelques semaines plus tard

À l’âge de deux mois, Lohan passe des examens plus approfondis dans un hôpital spécialisé à Lyon.
Le diagnostic est posé :
• le pavillon de l’oreille droite est présent,
• mais le conduit auditif est absent.
En revanche, l’oreille interne est bien formée, ce qui signifie qu’il peut percevoir certains sons, notamment les fréquences aiguës.
Pour l’aider à entendre correctement, les médecins recommandent un appareil auditif à conduction osseuse.
chien abandonné adopté sauveur

Photo fournie par Mégane et Luc –DR

Un appareil adapté à son quotidien

Lohan porte aujourd’hui un bandeau équipé d’un dispositif auditif. Ce système transmet les sons par vibration à travers les os du crâne jusqu’à l’oreille interne.

« Comme il n’a pas de conduit auditif, le son passe par l’os du crâne. »

Au quotidien, ses parents restent particulièrement attentifs à son développement du langage afin de l’aider à bien entendre et prononcer les mots.

Un avenir à construire

La prochaine étape pour Lohan sera la reconnaissance de son handicap, une démarche importante pour faciliter son parcours scolaire, son suivi médical et, éventuellement, une future chirurgie s’il le souhaite plus tard.

Malgré les inquiétudes du départ, Mégane et Luc gardent une vision positive.

« Quand je l’ai vu pour la première fois, j’ai ressenti de la joie. Et j’ai compris que ce n’était pas si grave que ça. »

Aujourd’hui, le couple souhaite partager son expérience pour rassurer d’autres familles.

« Il nous rend plus forts. Et on est très fiers de lui. »

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