25 patients alsaciens ont testé ce nouveau traitement
Une avancée porteuse d’espoir dans la lutte contre la sclérose en plaques. À Strasbourg, 25 patients alsaciens ont participé pendant deux ans aux essais du tolebrutinib, un nouveau médicament destiné notamment à ralentir la progression du handicap chez certains patients atteints d’une forme progressive de la maladie.
La sclérose en plaques est une maladie chronique du système nerveux qui toucherait environ 150 000 personnes en France, avec une majorité de femmes parmi les personnes concernées.
Le traitement vient de franchir une étape importante dans son parcours réglementaire européen, avant une décision définitive permettant sa commercialisation. S’il obtient toutes les autorisations nécessaires, il pourrait devenir accessible au public dès l’année prochaine.
L’étude a été menée dans plusieurs centres hospitaliers, dont le CHU de Strasbourg, où certains patients ont constaté une évolution encourageante de leur état.
« Je me considère comme un phénix »
Parmi eux se trouve Hélène, une quinquagénaire atteinte d’une forme particulièrement agressive de sclérose en plaques.
Au fil de l’évolution de la maladie, sa mobilité s’était fortement dégradée. Elle avait d’abord dû utiliser des bâtons de marche, puis un déambulateur avant de se déplacer en fauteuil roulant.
Pendant deux ans, Hélène a testé le tolebrutinib. Elle raconte aujourd’hui à ICI Alsace le moment où elle a commencé à ressentir un changement.
« Toute ma vie, je me souviendrai de ce que j’ai ressenti. Je me déplaçais dans les couloirs de l’hôpital avec mon fauteuil et, d’un coup, j’ai senti que c’était plus facile. »
Depuis, Hélène explique avoir constaté une amélioration de son état. Elle raconte même être récemment revenue d’un séjour aux États-Unis durant lequel elle a pu faire de la randonnée.
« C’est juste miraculeux. Je me considère comme un phénix ! », témoigne-t-elle.
Elle continue aujourd’hui à prendre un comprimé par jour et indique, dans son témoignage, ne ressentir aucun effet secondaire.
Sclérose en plaques : l’espoir d’un nouveau traitement – (illustration Canva)
Près d’un tiers de risque en moins de progression du handicap
D’après les informations d’ICI Alsace, l’étude a montré que le tolebrutinib permettait de réduire de près d’un tiers le risque de progression du handicap chez les patients étudiés.
Les travaux ont notamment été menés par le réseau de recherche clinique FCRIN4MS, sous la direction du professeur Jérôme de Sèze, chef du service de neurologie du CHU de Strasbourg.
Le neurologue estime que ces nouvelles molécules pourraient agir sur certaines lésions chroniques impliquées dans la progression de la maladie. L’objectif est désormais de parvenir à limiter davantage l’installation ou l’aggravation du handicap chez certains patients.
Les résultats constituent donc une avancée encourageante, mais le processus réglementaire doit encore aller à son terme avant une éventuelle mise à disposition du médicament.
Si toutes les prochaines étapes sont validées par les autorités compétentes, le tolebrutinib pourrait être accessible au cours de l’année prochaine, ouvrant une nouvelle possibilité thérapeutique pour certains malades confrontés à la progression de leur sclérose en plaques.
